美国药厂辉瑞（Pfizer）宣布，与联合国支持的公共卫生组织「药品专利联盟」（Medicines Patent Pool, MPP）签署自愿许可协议，授权予联盟许可的多间药厂，生产辉瑞试验中的新冠仿制药（generic drug）。
辉瑞将以Paxlovid的品牌名称销售该款药物，并不会收取专利费，让全球95个中低收入国家能以较低价钱用药，占全球总人口的53%。
辉瑞称，临床试验结果显示，该口服药可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89%，这种药物将与抗爱滋病毒药物利托那韦（Ritonavir）一并使用。药品专利联盟期望，Paxlovid仿制药最快下月面世。
