莫德纳（Moderna）与默克（Merck）联合宣布，两家公司联合开发的个性化癌症疫苗与免疫检查点抑制剂组合疗法可降低晚期黑色素瘤患者复发或死亡的风险。
莫德纳公司提供了任何测试 mRNA 技术治疗癌症的第二阶段人体试验的第一个数据。该公司的 mRNA 皮肤癌疫苗被称为 mRNA-4157/V940，它是针对每个病人的个性化定制。
试验中，患者每三周接受一次剂量为 1 毫克的疫苗，持续 9 个月。最终实验数据显示联合疗法组，黑色素瘤术后复发或患者死亡的风险降低了 44%。该试验正在进行中，尚未在同行评议的杂志上正式发表数据。
莫德纳执行长班塞尔（Stephane Bancel）在声明中表示：“今天的成果大大激励了癌症治疗领域。” 他表示，两家公司计划与监管机构讨论结果，并于 2023 年启动更大规模的三期临床试验。他补充，两家公司将会进行在黑色素瘤与其他癌症类型的试验，尝试为患者带来个体化的癌症疗法，并在要来的医学会议当中公布完整数据。
该临床试验是默克与莫德纳在开发个性化癌症疫苗领域为期六年的合作的一部分。今年 10 月，默克同意向莫德纳支付 2.5 亿美元，以行使共同开发和商业化 mRNA-4157/V940 的选择权。
莫德纳公司首席医疗官保罗·伯顿 （Paul Burton）表示，该 mRNA 癌症疫苗可在约八周内生产出来，公司最终希望将生产时间缩短一半。
这两家公司并不是唯一参与癌症疫苗竞赛的公司。BioNTech 研发的 BNT111 癌症疫苗正在进行二期临床试验，去年底获得美国 FDA 快速通道资格，用于治疗 PD-1 抑制剂难治性/复发性不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤。
另外，德国生物技术公司 CureVac 的基于 mRNA 的癌症疫苗 CV8102 在 PD-1 难治性黑色素瘤患者的联合治疗中显示出初步疗效。
资料来源：综合报道；图片来源：莫德纳官网
