美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一种新型血液检测方法用于结直肠癌筛查，为早期发现和治疗这种致命疾病提供了新的希望。
美国癌症协会数据显示，大肠癌是美国第二大癌症死亡原因，预计今年将夺走 53 000 条生命。每23 名美国男性和 25 名美国女性中，就有一人可能罹患大肠癌。然而，如果能及时进行筛查，70% 的癌症死亡是可以预防的。
由 Guardant Health 公司开发的名为 “Shield” 的血液检测方法，将为医疗保健提供者增加一个新的筛查工具。与传统的大肠镜检查和粪便样本检验相比，验血不仅更加便捷，还能避免患者的不适和尴尬。
Fred Hutchinson 癌症中心的肠胃科专家 William M. Grady 表示，Shield 血液检测在早期症状检出的准确度上与粪便检测相当，可以作为不愿接受其他方法检测患者的替代选择。
哈佛医学院教授、麻州总医院肠胃科专家 Daniel Chung 认为，FDA 批准 Shield 血液检测法是一个重大进步。他指出，目前大肠癌筛检率持续偏低，表明现有的筛检方法缺乏吸引力。新的血液检测方法有望提高筛检率，增加早期确诊人数，从而挽救更多生命。
值得注意的是，如果在结肠癌扩散前的早期阶段被发现，五年的相对存活率高达 91%。相比之下，如果癌症已经扩散到身体其他部位，五年的相对存活率仅为 14%。这进一步凸显了早期筛查的重要性。
在获得 FDA 批准之前，Shield 血液测试已作为实验室开发的测试提供，但患者需自付 895 美元的费用。随着 FDA 的批准，预计医疗保险和私人保险公司更有可能报销这项检测费用，使患者更容易获得这种筛查方法。
专家们强调，虽然 Shield 血液检测为结直肠癌筛查提供了新的选择，但它并不能完全取代结肠镜检查。然而，这种便捷的测试方法有望显著提高美国的结直肠癌筛查率，为更多患者提供及时诊断和治疗的机会。
资料来源：综合报道；图片来源：Guardant Health 官网
