礼来中国正式宣布其双受体激动剂替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）在中国上市，这标志着中国减重药市场竞争格局进入新阶段。
全球医药巨头在中国市场的布局正在加速。此前，诺和诺德的司美格鲁肽注射液（诺和盈）已于2024 年 11 月 17 日率先登陆中国市场，并获得了显著的市场反响。随着替尔泊肽的加入，两大医药巨头将在中国展开直接竞争。值得注意的是，礼来公布的一项头对头3b 期临床研究结果显示，替尔泊肽在 72 周治疗周期内实现 20.2% 的平均减重效果，明显优于司美格鲁肽的 13.7%。
从市场定位来看，穆峰达作为自费药物已在各大医药平台开始销售。以美团平台为例，0.5ml:2.5mg*4 支/盒的规格售价区间在 2 200 – 2 500 元之间。对于市场普遍关注的医保问题，礼来方面采取了谨慎态度，表示将 “持续探索提升患者可及性的方案”。
替尔泊肽的独特之处在于其创新的作用机制。作为全球首个且目前唯一获批的 GIP/GLP-1 双受体激动剂，该药物通过同时作用于 GIP 和 GLP-1 受体，不仅能够有效控制血糖，还可以显著降低体重。自 2022 年 5 月首次获得 FDA 批准用于治疗 2 型糖尿病以来，替尔泊肽已相继在欧盟、日本等市场获批，并于 2023 年 11 月获得 FDA 批准进军慢性体重管理市场。
瑞银对 GLP-1 药物市场前景持乐观态度，预计市场规模将达到 900 – 1 100 亿美元。尽管安进、罗氏等药企正在进入这一领域，但礼来与诺和诺德有望继续保持市场主导地位，特别是在 2025 年产能提升后，销售额预计将进一步增长。
中国药企也在积极布局这一领域。据财联社报道，恒瑞医药、信达生物、先为达、华东医药等多家企业已在 GLP-1 领域开展研发，部分企业的产品已进入临床阶段或准备提交上市申请。随着更多参与者的加入，中国 GLP-1 市场的竞争格局将愈发精彩。
作为一款兼具降糖和减重双重效果的创新药物，替尔泊肽在中国获批的两项适应症分别针对血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者，以及符合特定 BMI 标准的需要进行体重管理的成年人群。
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