苏州2025年4月25日 /美通社/ — 4月25日，创新疫苗及药物企业苏州艾棣维欣生物技术股份公司披露2024年度报告。报告显示，2024年公司业务稳步推进，在可溶性微针递送领域，产品MICROEPAD™获得美国FDA注册；呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗II期临床试验完成并取得总结报告，正在研究和筹划III期临床试验；基于”瘤佐剂”技术，适应症为骨肉瘤的肿瘤治疗性药物临床前研究已接近尾声，即将启动临床申报；复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）治疗性DNA疫苗产品获美国FDA授予儿科罕见疾病资格认定。持续赋能企业产品管线发展。
关于艾棣维欣
艾棣维欣（证券代码：874055.NQ）作为一家中国领先的创新疫苗与生物制药企业，基于抗原技术平台、佐剂技术平台、药物递送技术平台，正在开发一系列创新疫苗和药物。目前公司的在研产品覆盖传染病、癌症、微针递送等方向。
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